（1）中国の医薬品生産管理コード（GMPとも呼ばれます）は全国的に実装されており、生産環境ではプロセスに応じて異なるクリーンレベル要件が提示されています。 空気中のダスト粒子のサイズと含有量を制限することに加えて、生物学的粒子（細菌の数）には明確な制限があります。
（2）病院の白血病治療室、病棟、手術室、空気中の細菌感染を防ぐための適切なクリーン技術を備えた条件に応じて、治療は環境的役割を果たす。
（3）医学実験実験動物の繁殖、遺伝子工学、および実験工学の他の分野では、効果的な結果を達成するために、クリーンな環境も必要です。